Como retardante de llama reactivo, se puede utilizar en poliésteres insaturados, resinas epoxi y otros materiales poliméricos para mejorar sus propiedades retardantes de llama. Aunque su efecto es ligeramente inferior al del anhídrido tetrabromoftálico, su menor costo lo hace adecuado para aplicaciones con requisitos moderados de retardante de llama.
En la síntesis de pigmentos de ftalocianina y tintes de ftalocianina, participa en reacciones de condensación o ciclación como intermediario clave en la preparación de pigmentos verdes y tintes fluorescentes. La operación debe realizarse bajo atmósfera anhidra e inerte para evitar la hidrólisis.
En la preparación de pesticidas intermedios (como la ftalocianina), reacciona con aminas o tioles específicos para formar estructuras heterocíclicas que contienen azufre- o nitrógeno-, que se utilizan en la síntesis de fungicidas.
En la producción de resinas alquídicas y pinturas-ignífugas, puede sustituir al anhídrido ftálico para introducir estructuras rígidas y propiedades ignífugas-, adecuadas para revestimientos resistentes a altas-temperaturas o a la intemperie-.
Como reactivo de anhídrido ácido en síntesis orgánica, puede reaccionar con nucleófilos como alcoholes y aminas para formar ésteres o amidas, que a menudo se utilizan para construir productos químicos finos con esqueletos aromáticos clorados.
